“Es esperando la muerte que estamos”. Con esa frase desgarradora, Francisco Minier describió la situación que enfrenta desde que fue diagnosticado con colitis ulcerativa hace un año y medio. Desde entonces, asegura que permanece a la espera del tratamiento que necesita para controlar la enfermedad.

Durante una rueda de prensa organizada por la Fundación de Enfermedades Inflamatorias Intestinales Crohn y Colitis Región Norte (FUNDENICC), Minier relató que ha tenido que desprenderse de gran parte de su patrimonio para costear los gastos médicos. Según explicó, vendió su vehículo, una finca de limones en Loma de Cabrera y actualmente mantiene hipotecada su vivienda.

“Tuve que vender mi vehículo, una finca de limones para hacerle frente a la enfermedad. Cuando usted tiene que hipotecar su casa para poder subsistir, es esperando la muerte ya que estamos”, expresó.

La situación también fue expuesta por Nayeli García, de 25 años e ingeniera en Tecnología de los Alimentos, quien convive con la enfermedad de Crohn desde hace seis años. La joven denunció que lleva más de dos años esperando la aprobación de un cambio de medicamento, luego de que su organismo dejara de responder al tratamiento que recibía.

“Hace más de dos años mi cuerpo dejó de responder al medicamento Humira debido a los retrasos para recibirlo. Solicité un cambio con todo el papeleo y aún no lo aprueban”, manifestó.

Nayeli señaló que la demora no solo afecta su salud, sino que también impide que las dosis del medicamento que actualmente recibe, y que ya no le genera efecto alguno, puedan ser destinadas a otros pacientes que sí podrían beneficiarse de ellas.

Los testimonios fueron presentados como parte de las denuncias realizadas por FUNDENICC sobre las dificultades que enfrentan pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales para acceder a tratamientos especializados a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo.

Descentralización

Durante la actividad, el vocero de la fundación, Diógenes Cruz, atribuyó parte de los retrasos que enfrentan los pacientes a la centralización de los procesos administrativos en Santo Domingo, situación que, según afirmó, afecta de manera particular a quienes residen en provincias de la región Norte.

“Pedimos que Santiago sea descentralizado de Santo Domingo para evitar el retraso en los procedimientos. Hay pacientes de Dajabón que son notificados un día antes para que reciban su medicamento y, si no pueden trasladarse, deben esperar hasta el mes siguiente, con todo lo que eso conlleva”, expresó.

Inclusión de medicamentos en las ARS

Asimismo, los presentes solicitaron al presidente de la República, Luis Abinader; al ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, y al director del Programa de Medicamentos de Alto Costo, Carlos Sánchez Solimán, gestionar la inclusión de estos tratamientos dentro de la cobertura de las Administradoras de Riesgos de Salud (ARS).

“Pedimos que incluyan en su catálogo este tipo de medicamentos, pues según el artículo 61 de la Constitución, la salud es un derecho y hoy en día no estamos teniendo acceso a éste”, señaló Cruz.

Los pacientes y representantes de la entidad aseguraron que continuarán impulsando sus reclamos hasta obtener respuestas concretas de las autoridades, aunque reiteraron su disposición al diálogo.

“Estamos dispuestos a sentarnos en la mesa del diálogo para que entre todos busquemos una solución que no sea solo temporal, sino que se mantenga a lo largo del tiempo”, concluyó.