Estudio revela que latinoamericanos tienen acceso tardío a medicamentos innovadores
El tiempo promedio de espera desde la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) hasta la disponibilidad efectiva para los pacientes de la región de un medicamento innovador, oscila entre 1,9 y más de 4,5 años, según los resultados de la segunda versión […]